📰 研报摘要
免费查看全文 ➔本次会议主要对乐普生物在 2026 ESMO 大会上公布的两项核心临床管线数据进行专业解读。首先是针对核心管线 CDH17 ADC(MRG007)在结直肠癌后线治疗中的 1a 期临床数据,李健教授指出 6mg/kg 为更优推荐剂量,在既往接受过伊立替康治疗且超过半数伴随 RAS 突变的高危重度后线患者中,6mg/kg 剂量组确认的客观缓解率(ORR)达到 38%,且 3 度以上腹泻未发生,安全性与疗效表现亮眼。其次是针对注射用重组人鼠嵌合抗EGFR单抗(MRG003)联合铂类化疗在局晚期头颈部鳞癌欧洲 2 期诱导治疗及后续同期放化疗的安全性和初步疗效分析,陶教授指出欧洲人群耐受性良好,诱导治疗后 ORR 较高且不影响后续同期放化疗的顺铂耐受剂量。公司管理层与专家还就后续在一线联合用药布局、PK特征及市场空间等投资者关注的问题进行了深入交流。