劲方医药 H375 与 GFH276 临床开发进展交流会议纪要

本次会议主要围绕劲方医药核心产品 375 与 GFH276 的临床开发进展、有效性及安全性数据展开交流。375 在结直肠癌（CRC）适应症的全球三期注册临床已启动并提前完成入组，在 40-160mg 剂量范围内展现出稳定的有效性与良好的安全性，整体暴露量和临床数据在同类药物中表现出一定优势。GFH276 在肺癌和胰腺癌等适应症中正推进单药及联合化疗的多项二期临床试验，初步显示出良好的安全性和有效性边界，管理层并就皮肤毒性预处理策略、国际化注册路径及下一代管线规划进行了解答。整体来看，公司预计 2026-2027 年业绩趋势将伴随海外及核心项目进展保持平稳向上。