📰 研报摘要
免费查看全文 ➔本文点评了三生制药(3SBio)合作伙伴辉瑞在 ESMO 2026 上更新的 tivunatamig(707/PF’4404)联合化疗一线治疗非小细胞肺癌(1L NSCLC)的中国二期临床结果。数据显示,在 10mg/kg 剂量组中,非鳞癌(nsq)患者的中位无进展生存期(mPFS)达到 13.8 个月(对比替雷利珠单抗组的 9.7 个月),鳞癌(sq)患者在不同化疗组合下的 mPFS 达到 13.4-13.6 个月(对比替雷利珠单抗组的 8.3 个月),疗效对比同类双抗产品表现出较强的竞争力。安全性方面,3 级及以上治疗相关不良事件(TRAEs)发生率为 59.0%,总体可控且与对照组及竞品大致相当。此外,辉瑞在全球范围内广泛推进临床试验网站激活,有望加速 tivunatamig 的全球临床进展与商业化价值释放。报告维持买入评级及目标价 34.78 港元。