劲方医药 JFH-276 一期临床数据解读及 RAS 赛道布局电话会纪要

本次会议主要对劲方医药 JFH-276（泛 RAS 分子胶抑制剂）在 ESMO 年会上公布的一期临床数据进行详细解读，并探讨了 RAS 赛道的研发策略及管线布局。JFH-276 在入组后 13 个月内完成了首例入组到数据公开，展现出较快的执行力。临床数据显示，在 40-160 毫克剂量下，胰腺癌（PDAC）和小细胞/非小细胞肺癌患者均观察到了客观反应率（ORR），且在既往用过同类药物的患者中仍能看到肿瘤缩小。安全性方面，主要不良反应为皮肤毒性（如皮疹）及血液毒性，3 级及以上皮疹发生率在 40-160mg 组为 7.5%，胃肠道及血液学毒性与患者前期接受过强烈的化疗等背景因素相关。公司未来规划方面，JFH-276 将推进单药后线 PDAC、联合化疗或西妥昔单抗一线治疗结直肠癌（CRC）及肺癌，并布局 JFH-276 与 JFH-375（Switch-2 抑制剂）的差异化联用方案。