会议纪要 · 公司研究 / 公司调研纪要

劲方医药 GFH276 临床数据与研发进展电话会议纪要

🔒
登录即可免费查阅数十万份机构研报与深度拆解: 免费查阅研报原件 PDF、边际变化提取、五维画像模型与音频纪要
免费注册 / 登录 ➔

📰 研报摘要

免费查看全文 ➔

本次会议主要介绍了劲方医药 GFH276(pan-RAS 分子胶抑制剂)在 ESMO 大会上公布的一期临床试验(Ia 期)数据及后续研发策略。GFH276 采用单环分子胶结构,在 PK/PD 特性及避免 Y64 位点耐药上具备优势。在 40-160mg 剂量组中,PDAC 和 NSCLC 患者的客观缓解率(ORR)分别达到 41.0% 和 45.5%,剔除经治患者后进一步提升;安全性方面,≥3 级 TRAE 发生率为 14.8%,停药率为 0%,耐受性表现良好。公司未来规划包括单药快速推进后线 PDAC 上市,并广泛布局联合西妥昔单抗、化疗及 PD-1 的多线联合治疗。