映恩生物 ESMO 2026 摘要：Elfe-D 联合疗法展现良好疗效

本报告主要点评了映恩生物合作伙伴在 ESMO 2026 上公布的 Elfe-D（B7-H3 ADC）联合 pumitamig（PD-L1/VEGF）在非肺部肿瘤类型中的二期临床数据。在 67 名可评估疗效的患者中，该联合疗法取得了 36% 的客观缓解率（ORR）和 90% 的疾病控制率（DCR），在中位至缓解时间（TTR）为 1.3 个月的情况下，在头颈鳞癌（HNSCC）、宫颈癌和肝细胞癌（HCC）中均显示出鼓舞人心的缓解率，且安全性表现良好。未来催化剂重点关注相关联合疗法的关键性临床试验（三期）启动，以及 HER2 ADC 在中国和海外的 NDA 进展与三期顶线数据读出。