本次会议主要就艾力斯伏美替尼海外 20 外显子插入一线注册临床研究（FURLOTEN 研究）结果未达到主要终点进行说明与沟通。公司管理层指出，240 毫克治疗组 PFS 接近 11 个月，安全性保持一如既往的优秀，但由于对照组化疗 BICR 评估结果达 9.5 个月超出预期，导致研究未达到主要终点，引发市场波动。公司表示该海外结果不代表产品整体失败，国内二线已附条件获批并纳入医保，敏感突变辅助治疗上市申请已获受理，国内整体销售与经营正常，未来将加快推进联合用药方案及海外 PAC 等其他管线布局。