📰 研报摘要
免费查看全文 ➔本次会议主要围绕歌礼制药在减重领域的管线布局、核心产品 ASC30 的全球三期临床进展以及长效和复方制剂的研发策略展开交流。公司表示，ASC30 作为口服小分子减重药，具有每日一次、不受进食和饮水限制等优势，目前全球三期临床已于2026年8月30日完成首例给药，计划入围4600例受试者，预计2028年第三季度读出数据。在安全性与耐受性方面，ASC30 二期数据显示不良事件均为轻中度，无受试者因不良事件停药。此外，公司围绕 ASC30 搭建了分子管线、超长效制剂技术及口服多肽增强技术三大平台，布局了多款双联、三联复方制剂。公司未来的商业化战略主要是通过海外临床推进寻求对外授权（BD）或被并购，而非独立承担海外商业化销售。