📰 研报摘要
查看全文 ➔本次研究聚焦于蛋白降解技术(PROTAC和分子胶)的商业化进程与技术演进。会议认为2026年为该赛道的关键布局窗口期,AI技术的引入将研发周期缩短至12-18个月,新一代分子的降解率普遍突破95%,且兼具口服优势。商业化方面,ARV-471和Iberdomide预计于2026年获批,标志着该技术从概念验证转向商业化。在技术路径上,分子胶因分子量小、成药性优于PROTAC而成为市场关注焦点。应用领域正由肿瘤领域向自身免疫疾病等蓝海市场拓展。国内管线方面,百济神州、苑东生物、劲方医药、贝达药业和诺诚健华在BTK、IKZF1/3及pan-RAS等靶点上进展显著,预计2026年下半年将迎来关键临床数据披露。核心投资逻辑在于其催化机制可靶向大量不可成药靶点,且有望通过DARC等新范式解决毒性痛点。