📰 研报摘要
查看全文 ➔本报告深入分析了 RAS 靶向治疗领域的重大临床进展。研究指出，以 Revolution Medicines 的 daraxonrasib 为代表的 pan-RAS(ON) 分子胶，在二线 mPDAC 临床三期试验中显著改善总生存期（OS），标志着 RAS 领域从“不可成药”向“可改变生存”的范式跃迁。RAS 赛道的竞争已由单一突变（如 G12C）转向按突变亚型、瘤种、治疗线数及联合方案形成的多层生态；其中，G12D 成为一线 PDAC 治疗的最核心赛道，而 MTAP 缺失所驱动的 PRMT5 合成致死联合策略，展示了极高的缓解深度。中国创新药企在这一领域表现出极强的全球竞争力，劲方医药、加科思、恒瑞医药等在 G12D 和泛 RAS 机制上布局深入，多项资产已进入注册性三期临床。投资逻辑应聚焦已获验证的全球标杆、处于临床注册临界点的中国资产，以及基于生物标志物的精准联合治疗增量。