In vivo CAR 开启细胞治疗新纪元专题分析

本次会议专题探讨了 In vivo CAR（体内 CAR-T）细胞治疗的前沿技术及产业进展。传统体外 CAR-T 疗法虽疗效显著，但存在生产周期长、成本高、需清淋预处理及实体瘤疗效局限等瓶颈。In vivo CAR 通过在患者体内直接完成细胞改造，具备药物化的便捷性，有望实现规模化生产与降低成本。会议重点分析了病毒载体（慢病毒为主）与 LNP-mRNA 两条核心递送路线：病毒载体整合基因组，适合后线肿瘤与难治性疾病；mRNA 路线具备安全性高、可重复给药特点，更适配自身免疫性疾病。临床数据显示，国内外企业在该领域布局积极，中国企业在早期研究中表现突出。短期内应关注临床数据读出，特别是安全性指标与治疗效果的平衡。长期看，In vivo CAR 兼具细胞治疗的疗效与药物的便捷可及性，是细胞治疗领域的重要演进方向。