驱动基因阴性 NSCLC 下一代治疗范式专题交流纪要

会议纪要 行业研究 / 行业交流纪要 申万: 生物制品 康方生物 (09926.HK) 荣昌生物 (09995.HK) 荣昌生物 (688331.SH) 华海药业 (600521.SH)
🔒
登录解锁完整投研深度报告与行情联动： 免费查阅完整机构研报原件、音频转写、五维画像模型与异动监控
立即登录 / 免费注册 ➔

📰 研报摘要

查看全文 ➔

摘要： 本次会议聚焦驱动基因阴性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗范式演进，探讨从传统的铂类化疗、PD-1/PD-L1 免疫治疗向双特异性抗体（双抗）和 ADC 药物过渡的趋势，并对比了中美治疗指南的差异及市场潜力。

行业主线：

  1. 治疗重心转移：驱动基因阴性 NSCLC 患者基数庞大（全球约 80 万），现有 PD-1 疗法已进入平台期，研发重点正转向 PD-1/VEGF 双抗和 ADC 药物以突破疗效瓶颈。
  2. 指南差异分析：美国指南更侧重免疫治疗单药且参考 CPS 评分，而中国指南更重视化疗联合免疫，并受医保支付能力影响。

关键变化与分歧：

  1. 药物迭代加速：双抗药物（如依沃西单抗）在 PFS 和 OS 数据上展现出优于传统方案的潜力；全球已有 187 种双抗布局，三抗研发成为新焦点。
  2. 市场空间扩容：预测中美驱动基因阴性免疫治疗市场空间超 250 亿元，随渗透率提升和新药替代将持续增长。

受益方向与风险：

  1. 受益方向：重点关注在 PD-1/VEGF 双抗及 ADC 领域有临床突破、且能达成高价值 BD 交易的创新药企。
  2. 核心风险：临床数据读出不及预期、药物安全性问题、指南更新节奏及医保准入风险。