📰 研报摘要
查看全文 ➔摘要: 本报告基于 2026 SID 大会总结,探讨特应性皮炎(AD)治疗在“后 Dupi”时代的演进方向。核心观点认为,随着 AD 生物制剂渗透率上行,市场正从单一的 IL-4/IL-13 路径向口服给药及创新作用机制(MOA)转移,以满足患者依从性需求并解决耐药问题。
行业主线:
- 给药方式变革:口服小分子药物(如 ITK 抑制剂、STAT6 PROTAC)成为研发重点,旨在替代便捷性较低的皮下注射疗法。
- 机制多元化探索:除了传统的 Th2 路径,行业正向 ITK 抑制、STAT6 降解、TNFR2 激动及 IL-18 抑制等新靶点拓展,以寻求更优的获益风险比。
关键变化与分歧:
- 从单靶点到多通路:市场关注点从单纯的 IL-4/IL-13 阻断转向能够覆盖更广免疫调节范围或实现蛋白降解的药物。
- 序贯疗法潜力:对于既往生物制剂应答不足的难治性人群,新机制药物(如 Camoteskimab 等 IL-18 抑制剂)展现出显著的序贯治疗潜力。
受益方向与风险:
- 受益方向:具备口服便利性且有效性媲美生物制剂的 PROTAC 药物,以及能有效解决结膜炎等副作用的新机制生物药。
- 核心风险:新药研发失败风险、全球自免领域竞争加剧、地缘政治影响及政策变动风险。