必贝特(688759.SH)首次覆盖:首创双靶抑制剂获批商业化,肝外siRNA平台拓展蓝海市场

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📰 研报摘要

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摘要: 华福证券首次覆盖必贝特,给予“买入”评级。公司专注于创新靶点小分子与新一代siRNA技术,核心产品BEBT-908已获批上市,标志着公司进入商业化兑现阶段;同时,公司在肝外siRNA递送(CNS与肾脏)领域构建了稀缺的差异化技术平台,具备较高的对外授权(BD)价值。

核心观点/结论:

  1. 核心产品商业化:BEBT-908作为全球首创HDAC/PI3K$\alpha$双靶抑制剂已获批三线及以上r/r DLBCL,且二线治疗III期临床进展良好,有望为公司提供业绩确定性。
  2. 小核酸平台竞争力:公司构建了GDOC(双靶点)、POC-Neuron(CNS递送)和POC-Kidney(肾脏递送)三大平台。其中BEBT-701(双靶siRNA)和CNS/肾脏管线在非人灵长类模型中展现出强效且持久的基因沉默效果,技术壁垒高。

经营与财务要点:

  1. 业绩预测:预计2026-2028年营业收入分别为0.10/0.77/1.25亿元,但受高研发投入影响,归母净利润预计分别为-1.81/-2.50/-3.49亿元,处于研发驱动的亏损阶段。
  2. 估值逻辑:采用市研率参考,认为公司小核酸平台在肝外递送领域的稀缺性将驱动未来价值重估。

催化剂与风险:

  1. 催化剂:BEBT-908二线治疗的获批进展、肝外siRNA平台的海外BD授权达成。
  2. 风险:创新药研发失败、商业化进度不及预期、行业竞争加剧、核心技术人员流失。